Fundación de la Hemofilia en peligro: reclamos por la quita del aporte estatal
26 Junio de 2025 16.00
La Fundación de la Hemofilia Argentina, una institución con 80 años de historia, publicó hoy una carta abierta en la que se declara en peligro a causa del desfinanciamiento estatal.
En detalle.
La Fundación, que recibe subsidios del Gobierno desde 2004, denunció que el Ministerio de Salud de la Nación suspendió de forma abrupta el aporte principal que garantiza el funcionamiento del lugar y permite sostener la gran estructura de atención interdisciplinaria. En 2024 la situación se volvió crítica, y pese a que se logró un subsidio en noviembre para saldar deudas, el aumento solicitado para 2025 no se pagó y la Fundación debe 500 millones de pesos en sueldos y gastos. "Para continuar recibiendo cuidados y asistencia necesitamos Fundación. 80 años acompañando la vida con hemofilia en Argentina. Hoy estamos en peligro", manifestaron desde la cuenta de Instagram @fh.argentina. Para donar a la causa se puede hacer a través del alias: SOMOS.FUNDACION.FH
Cita.
"Hoy nos encontramos con la enorme limitación económica que nos trae la incertidumbre de si podremos continuar. Una de las importantes fuentes de financiación de esta organización es un aporte estatal, mas precisamente del Ministerio de Salud de la Nación, que nos permite mantener en funcionamiento la estructura de atención interdisciplinaria que todos conocemos, indispensable para el tratamiento de la hemofilia. Este aporte hoy nos fue negado en forma abrupta, lo que no nos permite reinventarnos al ritmo que necesitaríamos para adaptarnos a las circunstancias".
Qué es la hemofilia.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta la coagulación de la sangre. Las personas con esta condición presentan dificultades para detener el sangrado debido a la falta o deficiencia de ciertas proteínas necesarias para la coagulación, llamadas factores de coagulación. Existen diferentes tipos, pero las más comunes son la hemofilia A (deficiencia del factor VIII) y la B (deficiencia del factor IX).
La Fundación.
La Fundación de la Hemofilia, fundada en 1947 y que forma parte de la Federación Mundial de la Hemofilia, atiende a pacientes con hemofilia A y B, síndrome de von Willebrand severo, un trastorno hemorrágico hereditario que afecta la coagulación de la sangre, y otras coagulopatías sangrantes. Tiene su sede principal en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y una red federal con diferentes sedes en otras ciudades del país. En dicha institución, referente en el mundo por su atención integral e interdisciplinaria, trabajan médicos hematólogos, transfusionistas, odontólogos, psicólogos, trabajadores sociales y administrativos.