La FDA incluye una advertencia a la vacuna de Johnson&Johnson

La Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) dijo hoy que adjuntará una advertencia a la vacuna contra el Covid-19 de Johnson&Johnson por una posible relación con el desarrollo del síndrome Guillain-Barré. Sin embargo, advierte que los beneficios de la vacuna superan al riesgo a desarrollar la enfermedad.

Por qué importa. Esta advertencia se superpone con el pedido de Pfizer de administrar una tercera dosis y el del presidente de Estados Unidos, Joe Biden, de reforzar y escalar la vacunación ante la proliferación de la variante Delta y su impacto en regiones donde la vacunación no alcanzó al 30% de la población. En una encuesta reciente, el 24% de los estadounidenses declaró que no quiere vacunarse.

En detalle. La advertencia surge como resultado de un estudio en el que encontraron 100 casos sospechosos de Guillain-Barré entre quienes recibieron esta vacuna. Estos casos representan en 0,0007% de los vacunados con Johnson&Johnson. El 95% de los casos necesitaron hospitalización. Según la FDA, quienes recibieron esta vacuna tienen entre 3 y 5 veces más chances de generar esta enfermedad que el promedio de la población de Estados Unidos. 12,8 millones de estadounidenses (el 8% de los vacunados con esquema completo) recibieron esta vacuna. Sin embargo, la agencia destaca que aunque la evidencia sugiere relación, no es suficiente para probar la causalidad y que los beneficios de la vacunación siguen siendo superiores.

Guillain-Barré. Este síndrome neurológico se da cuando el sistema inmune daña a las células nerviosas. Puede causar debilidad muscular y hasta parálisis. Por lo general, los síntomas desaparecen en pocas semanas y es más común en mayores de 50 años. Por año en Estados Unidos se reportan entre 3 mil y 6 mil casos y suele ser causada por otras infecciones (incluso se reportó en personas que tuvieron Covid-19).